第669章 药物研发！靶点分子！（1 / 2）

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许秋完全可以选择其他地方，如大夏医药总公司，对方的研发设备、医药器械等都是顶级的，而且能拿出来的资金支持也是以十亿计算。

但他还是选择了扶持白省内部的药企……

白药厂如果还心心念念着手里的这点固定资产，那就实在是太不厚道了。

许秋以真心待他们，那药厂也没什么怕的，就赌上一切拼一把！

“卖了！”白药厂众多高层吐出一口气，也下定了决心。

……

此时，白药厂药物研发所内。

各层的研究团队都在忙碌之中，他们都有不同的侧重，一共七个顶尖团队都在按照许秋的规划，进行着不同作用靶点的实验与筛选。

药物研发，在走向临床试验之前，也有其基本步骤。

首先就是找到药物作用靶点。

即药物在体内作用的结合位点，包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸生物大分子。

找到靶点后，其次就是找到对靶标有作用的化合物，也称先导化合物。

随后，围绕先导化合物，设计并合成大量的新化合物，并且找到效果最好、活性最佳以及副作用最小的化合物。

最后就是选择候选化合物组合，进行正式开发。

走完这些，才能开始临床前研究，逐步走向临床试验阶段……

就像是瞄准与射击。

作用靶点就是那个需要击中的靶子，而确认先导化合物，就是寻找制作子弹的那一把火药；后续的化合物排列组合，也就是调试让火药达到最大威力的配比；最后，再对子弹进行进一步的修饰、完善，如子弹口径、子弹形态等等……

而如今研发所仍在药物作用靶点这一步。

即便是一般的肿瘤，有靶向药的也不会特别多，而其中的肝癌，其靶向药更是极其稀少，原因就在于它的异质性太强了，因此非常难以确认靶点。

而且，不同的基因突变，导致的肝癌分型也完全不一样，靶点自然也是天差地别，这让肝癌靶向药的研发更加举步维艰。

即便是所谓的肝癌神药索拉非尼，普适性也不强，临床上大概只有百分之十到百分之三十的患者能见效。

许秋选择肝癌作为第一次药物研发，算是噩梦难度开局了。

“有效的分子药物靶点，至少有三个方面的考量……

“其一是靶点在肿瘤区域是否显著突变、而在非肿瘤区不表达。”

这一点，是为了药物更有针对性，避免造成正常组织的损伤。

这也是靶向药的神奇之处——只杀癌细胞，而对其他部位的损害较小。

“第二点，则是靶点的表达概率。”

对于肝癌来说，最优秀的靶点，那肯定是在所有肝癌类型中都表达，这样的话就能覆盖所有肝癌。

当然，想要做到这一点，无异于天方夜谭。

毫不夸张地说，谁如果能发现一个所有肝癌都表达的靶点，都不需要他找到先导化合物，仅仅这一个靶点，就会让全球药业巨头疯抢，拍出数亿莓元的天价简直是轻而易举！

而且必然在医学历史中留下浓墨重彩的一笔。

许秋尽管有神级科研能力，但想要五个月内做到这一点，也几乎是不可能的。

肝癌本就是困扰无数药企的顶尖癌症，光是攻克其中一个类型就难如登天了，想要一次性解决全类型肝癌，做梦都不敢这么夸张。

因此，许秋先是选择了肝细胞肝癌这一个类型，这也是最为常见的肝癌。

目前研发所在做的，就是找到在肝细胞性肝癌中表达的靶点。

“有效靶点的最后一个方面，则是靶向的特征性！”

即便某个靶点在所有肝细胞癌中都表达，但它与癌症的发生没关系，那也白搭。

同时，也得要求目标靶点是导致癌症发生的主因。

这还没完，靶点引起癌症只是前提条件之一，作为药物作用靶点，将其阻断后肿瘤受到抑制、不会再发生，才能算得上是一个有效靶点！

借助神级科研能力，许秋筛选了一百二十一个靶点，这些都在肝细胞癌中高频表达，而七个研发团队，则对这些靶点进行逐一排查。

“许医生，k20这个靶点可成药性非常高！”一号团队的首席研究员韩畅兴奋地道。

这些天，他们一直在实验k20的可行性。

对比了一千三百个疾病样本和七百个健康对照后，他们发现，k20与肝细胞癌的发生密切相关，至于抑制k20后癌症会不会消失，也马上就要出结果了。

“我看看。”许秋要来了一沓实验资料，坐在旁边看了起来。

韩畅等人早就习惯了这幅场景，自顾自地继续研究。

众多研究员都聚集在一个实验室前，这里进行测试，正是阻断k20后肝细胞癌是否会受到影响……

“快要出结果了！”韩畅的心情也无比激动。

精密的仪器缓慢地操作着，一个小时很快就过去。

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